Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing a compound of chemical formula 2 by using ester hydrolysis and a recrystallization method.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to an electrode for a lithium secondary battery comprising: an electrode portion that includes a current collector, an electrode layer formed on the current collector, and an insulating layer formed on the electrode layer, and further comprising: a coating member that includes a first coating region in contact with a side surface of the electrode portion and a second coating region that continues to the first coating region and makes contact with a portion of the insulating layer, and a lithium secondary battery including the same.

Classes IPC  ?

• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• H01M 4/13 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p.ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodes; Batteries à l'ion lithium
• H01M 10/0585 - Structure ou fabrication d'accumulateurs ayant uniquement des éléments de structure plats, c. à d. des électrodes positives plates, des électrodes négatives plates et des séparateurs plats
• H01M 50/46 - Séparateurs, membranes ou diaphragmes caractérisés par leur combinaison avec des électrodes
• H01M 50/491 - Porosité
• H01M 50/586 - Moyens pour empêcher un usage ou une décharge indésirables pour empêcher les contacts incorrects à l’intérieur ou à l’extérieur des batteries à l’intérieur des batteries p.ex. les contacts incorrects des électrodes
• H01M 50/59 - Moyens pour empêcher un usage ou une décharge indésirables pour empêcher les contacts incorrects à l’intérieur ou à l’extérieur des batteries caractérisés par les moyens de protection

Abrégé

The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor, a RON inhibitor in particular.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

According to the composition of super absorbent polymer and preparation method thereof according to the present disclosure, by mixing deodorization material with super absorbent polymer while controlling combination and mixing ratios thereof, the composition has excellent deodorization performance while minimizing property deterioration of super absorbent polymer.

Classes IPC  ?

• B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
• B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement

Abrégé

A phosphorus (P) containing monomer or oligomer represented by Chemical Formula 1, a polyester resin including a constitutional unit derived from the phosphorus containing monomer or oligomer, a thermoplastic resin composition including the polyester resin, and a molded article including the polyester resin are provided. The constitutional unit derived from the phosphorus containing monomer or oligomer provides excellent flame retardancy and a high degree of polymerization of the polyester resin. A phosphorus (P) containing monomer or oligomer represented by Chemical Formula 1, a polyester resin including a constitutional unit derived from the phosphorus containing monomer or oligomer, a thermoplastic resin composition including the polyester resin, and a molded article including the polyester resin are provided. The constitutional unit derived from the phosphorus containing monomer or oligomer provides excellent flame retardancy and a high degree of polymerization of the polyester resin.

Classes IPC  ?

• C08G 63/692 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant du phosphore
• C07F 9/32 - Leurs esters
• C07F 9/40 - Leurs esters

Abrégé

The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor, particularly, a RON inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
• A61K 31/4436 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing an intermediate for synthesis of a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing compounds of chemical formulas 2 and 4 by using low-priced starting materials and ligands and employing chelating extraction and purification techniques.

Classes IPC  ?

• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Provided is a novel compound of Chemical Formula 1: Provided is a novel compound of Chemical Formula 1: wherein in Chemical Formula 1: n is an integer of 1 to 6; X is O or S; Ar1 is a cyano, a substituted or unsubstituted C6-60 aryl, or a substituted or unsubstituted C2-60 heteroaryl containing at least one heteroatom selected from the group consisting of O, S, Si, P and B; and Ar2 and Ar3 are each independently a substituted or unsubstituted C6-60 aryl or a substituted or unsubstituted C2-60 heteroaryl containing at least one heteroatom selected from the group consisting of O, S, Si, P and B; and an organic light emitting device including the same. When the compound of Chemical Formula 1 is used as a material for an organic material layer of an organic light emitting device, and can improve efficiency, low driving voltage, and/or lifespan of the organic light emitting device.

Classes IPC  ?

• H10K 50/15 - Couches de transport de trous
• C07D 311/82 - Xanthènes
• C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènes; Benzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• H10K 50/16 - Couches de transport d'électrons
• H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire

Abrégé

The present invention relates to a positive electrode active material precursor having a novel structure and a method for producing same, the positive electrode active material precursor comprising a composite transition metal hydroxide that comprises: a core portion including first primary particles; and a shell portion formed on the core portion and including second primary particles wherein, in the cross section of the positive electrode active material precursor, the ratio (A2/A1) of the average cross-sectional area (A2) of the second primary particles to the average cross-sectional area (A1) of the first primary particles is 3.00 to 10.0.

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

The present invention provides a novel compound and an organic light-emitting element comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

Provided is a polyester resin composition that includes 28 to 50 wt % of a polybutylene terephthalate resin, 20 to 40 wt % of a polyethylene terephthalate resin, 20.5 to 30 wt % of a reinforcing fiber, and 5 to 30 wt % of a layered clay mineral, wherein the polyethylene terephthalate resin comprises one or more selected from among 1,4-cyclohexanedimethanol, isophthalic acid, and butanediol. The polyester resin composition can maintain flatness and minimize deformation even under high temperature environments by maintaining the balance between mechanical properties and heat resistance and thus being suitable for automotive parts, such as parts for electronic control units, the covers thereof, and the cover parts thereof. Also provided are a method of preparing the polyester resin composition, and a molded article manufactured using the polyester resin composition.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• C08K 7/14 - Verre

Abrégé

Provided is a polyester resin composition and a molded article manufactured using the same. The polyester resin composition can provide mechanical properties, particularly injection properties, similar to those of inexpensive PBT materials and satisfy both eco-friendliness and heat resistance. Due to these advantages, the polyester resin composition can be applied to a motor insulator part used inside a refrigerator that requires excellent dimensional stability, heat resistance, and injection properties.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08K 7/14 - Verre

Abrégé

Provided is a novel compound, more particularly, a novel compound of Chemical Formula 1 exhibiting an excellent antibacterial property while having a polymerizable functional group to prepare an antibacterial polymer, Provided is a novel compound, more particularly, a novel compound of Chemical Formula 1 exhibiting an excellent antibacterial property while having a polymerizable functional group to prepare an antibacterial polymer, wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un
• A01P 1/00 - Désinfectants; Composés antimicrobiens ou leurs mélanges
• C07C 219/06 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé les groupes hydroxy étant estérifiés par des acides carboxyliques ayant les groupes carboxyle estérifiants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé

Abrégé

The present disclosure provides an apparatus for manufacturing a diffractive optical element, the apparatus including: a prism for manufacturing a diffractive optical element, the prism comprising a photoreactive material attachment surface and a light reflecting surface inclined at a predetermined angle from the photoreactive material attachment surface; and a light source positioned at the opposite side of the prism with respect to the photoreactive material attached to the photoreactive material attachment surface, and configured to irradiate light toward the photoreactive material, and a method for manufacturing a diffractive optical element.

Classes IPC  ?

• G03H 1/04 - Procédés ou appareils pour produire des hologrammes
• G02B 5/04 - Prismes
• G02B 5/32 - Hologrammes utilisés comme éléments optiques

Abrégé

The encapsulating composition according to the present invention comprises a radical-curable compound having at least one or more radical-curable functional groups, and has composition polarizability of 1.8 or less, wherein the composition polarizability is the sum of values obtained by multiplying each “compound polarizability of radical-curable compounds” constituting the encapsulating composition and “the weight ratio of the relevant radical-curable compound to the encapsulating composition” and the compound polarizability may be calculated by the following general equation 1. The encapsulating composition according to the present invention comprises a radical-curable compound having at least one or more radical-curable functional groups, and has composition polarizability of 1.8 or less, wherein the composition polarizability is the sum of values obtained by multiplying each “compound polarizability of radical-curable compounds” constituting the encapsulating composition and “the weight ratio of the relevant radical-curable compound to the encapsulating composition” and the compound polarizability may be calculated by the following general equation 1. Compound polarizability=(the value obtained by combining the number of carbons and the number of oxygens included in the molecular structure of the relevant radical-curable compound)/(the value obtained by subtracting the number of oxygens from the number of carbons in the molecular structure of the relevant radical-curable compound)  [General Equation 1]

Classes IPC  ?

• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• H10K 50/844 - Encapsulations
• H10K 71/10 - Dépôt d'une matière active organique

Abrégé

The present invention provides a compound represented by chemical formula 1 and an organic light-emitting element comprising same.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

The present specification discloses a compound of chemical formula 1 and an organic light-emitting device comprising same. The organic light-emitting device comprises: a first electrode; a second electrode provided to face the first electrode; and one or more organic material layers provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer of the organic material layers comprises the compound, and when the organic material layer comprises the compound represented by chemical formula 1, the luminous efficiency, stability, and lifespan of the organic light-emitting device can be improved.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge

Abrégé

The present invention provides a novel compound and an organic light-emitting device comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]

Abrégé

Provided is a composite resin composition for automotive interior materials and an automotive interior material including the same. The composite resin composition comprises: 47 to 52 wt % of a polybutylene terephthalate resin; 10 to 28 wt % of a (meth)acrylate compound-conjugated diene compound-aromatic vinyl compound copolymer; 8 to 14 wt % of a polyethylene terephthalate resin; 0.1 to 2.2 wt % of a carboxy reactive epoxy resin; and 10 to 28 wt % of glass fiber containing SiO2, CaO, and Al2O3, wherein an SiO2 content is greater than a sum of a CaO content and an Al2O3 content. By changing conventional components, the composite resin composition for automotive interior materials provided herein has an effect of improving heat resistance, impact stability, and crystallization rate controllability, satisfying physical property balance between mechanical properties and fluidity, and providing excellent product reliability and appearance.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
• B29C 48/40 - Moyens pour plastifier ou homogénéiser la matière à mouler ou pour la forcer dans la filière ou la matrice utilisant des vis entourées par un fourreau coopérant, p.ex. des extrudeuses à vis simple utilisant au moins deux vis parallèles, p.ex. extrudeuses à vis doubles
• B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
• B29K 309/08 - Verre
• B29L 31/30 - Véhicules, p.ex. bateaux ou avions, ou éléments de leur carrosserie
• B29L 31/34 - Appareils électriques, p.ex. bougies ou leurs parties constitutives
• C08K 3/32 - Composés contenant du phosphore
• C08K 5/13 - Phénols; Phénolates
• C08K 7/14 - Verre
• C08K 9/02 - Ingrédients traités par des substances inorganiques

Abrégé

A compound of Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same: A compound of Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same: A compound of Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same: where X1 is O or S; R3 is a polycyclic heterocyclic group comprising at least one selected from N, O and S, or is a substituted or unsubstituted monocyclic heterocyclic group comprising at least one selected from O and S; Ar is a substituted or unsubstituted aryl group; and the other substituents are as described in the specification. When included in an organic light emitting device, the compound of Chemical Formula 1 can adjust the role of smoothly injecting holes into the light emitting layer, and can balance the movement of holes and electrons in the host, resulting in the device exhibiting lower driving voltage and improved efficiency and stability.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire

Abrégé

The present disclosure relates to a thermoplastic resin composition, a method of preparing the same, and a molded article manufactured using the same. The thermoplastic resin composition includes graft copolymer (A) including a polymer seed including 51 to 77 % by weight of an alkyl (meth)acrylate and 23 to 49% by weight of an aromatic vinyl compound, a rubber core surrounding the polymer seed and including 78 to 90% by weight of an alkyl acrylate and 10 to 22% by weight of an aromatic vinyl compound, and a graft shell surrounding the rubber core and including 65 to 80% by weight of an aromatic vinyl compound, 14 to 25% by weight of a vinyl cyanide compound, and 3 to 15% by weight of an alkyl acrylate; and a non-graft copolymer (B) including an alkyl (meth)acrylate, an alkyl-substituted styrene-based compound, and a vinyl cyanide compound.

Classes IPC  ?

• C08L 51/00 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères
• B29B 7/00 - Mélange; Malaxage
• B29B 7/38 - Mélange; Malaxage continu, avec dispositifs mécaniques de mélange ou de malaxage avec dispositifs de mélange ou de malaxage mobiles rotatifs
• B29K 25/00 - Utilisation de polymères de composés vinylaromatiques comme matière de moulage
• B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle

Abrégé

The present disclosure relates to a method of preparing a diene-based rubber polymer, which includes: initiating polymerization of a monomer in the presence of a coordination metal catalyst; and adding a radical initiator when a polymerization conversion rate is 20 to 75% and performing the polymerization of the monomer, wherein the monomer is a diene-based monomer or a diene-based monomer and an aromatic vinyl-based monomer.

Classes IPC  ?

• C08F 2/22 - Polymérisation en émulsion
• C08F 4/70 - Métaux du groupe du fer, métaux du groupe du platine ou leurs composés
• C08F 236/10 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées avec des monomères vinylaromatiques
• C08F 253/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des caoutchoucs naturels ou leurs dérivés

Abrégé

Provided is a resin composition that includes a polybutylene adipate terephthalate (PBAT), a polylactic acid (PLA), and a maleic anhydride modified polyolefin elastomer, and a biodegradable resin molded product comprising the same. The resin composition includes a biodegradable polyester, and thereby can provide resin products, such as hot sealing films and hot sealing bags, that are excellent in biodegradability and can realize high seal strength even at a low temperature during hot sealing.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

a pyrazole derivative compound of Chemical Formula H, an adhesive composition including the same, and an adhesive film including the same are provided. a pyrazole derivative compound of Chemical Formula H, an adhesive composition including the same, and an adhesive film including the same are provided.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C09J 7/30 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules caractérisés par la composition de l’adhésif
• C09J 11/06 - Additifs non macromoléculaires organiques

Abrégé

The catalyst for methane reformation according to an exemplary embodiment of the present application comprises: a porous metal support; a first coating layer provided on the porous metal support and comprising an inorganic oxide; and a second coating layer provided on the first coating layer and comprising the perovskite-based compound represented by Chemical Formula 2: The catalyst for methane reformation according to an exemplary embodiment of the present application comprises: a porous metal support; a first coating layer provided on the porous metal support and comprising an inorganic oxide; and a second coating layer provided on the first coating layer and comprising the perovskite-based compound represented by Chemical Formula 2: Sr1-xAxTiαByO3-δ  [Chemical Formula 2] wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/86 - Chrome
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur

Abrégé

The present application relates to an electrode comprising a current collector and an active material layer, which can provide an electrode capable of securing high levels of inter-particle adhesion force and adhesion force between the active material layer and the current collector relative to the binder content in the active material layer. Through this, it is also possible to provide a secondary battery having excellent performance, and the like, while having a high capacity.

Classes IPC  ?

• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général

Abrégé

The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2, and an organic light emitting device including the same: The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2, and an organic light emitting device including the same: wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants

Abrégé

The present invention relates to a remote chamber and a direct analysis in real time (DART)-mass spectrometry (MS) system using same, and the purpose of the present invention is to provide a remote chamber and a DART-MS system using same, wherein the degree of spatial freedom between a DART device and an MS device can be improved and additional conditions can be applied to a sample.

Classes IPC  ?

• H01J 49/04 - Dispositions pour introduire ou extraire les échantillons devant être analysés, p.ex. fermetures étanches au vide; Dispositions pour le réglage externe des composants électronoptiques ou ionoptiques
• H01J 49/14 - Sources d'ions; Canons à ions utilisant un bombardement de particules, p.ex. chambres d'ionisation

Abrégé

The present invention relates to: a novel compound having excellent GLP-1 agonist activity and an excellent DMPK profile, and thus useful as an agent for treating or preventing obesity or various metabolic diseases such as diabetes and hyperlipidemia; an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the compound; and a method for preparing the compound.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A resin including a unit of Chemical Formula 1, a method for preparing the same, a resin composition including the same, and a molded article including the resin composition are described: A resin including a unit of Chemical Formula 1, a method for preparing the same, a resin composition including the same, and a molded article including the resin composition are described: wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• C08G 63/64 - Polyesters contenant à la fois des groupes ester carboxylique et des groupes carbonate
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• G02B 1/04 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faits; Revêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p.ex. plastiques

Abrégé

Provided is a bubble column reactor including a reaction zone configured to carry out a reaction of a gaseous reactant in a liquid reaction medium; a disengaging section provided above the reaction zone and configured such that a first gas stream rising from the reaction zone is introduced into the disengaging section; and a condensation zone provided above the disengaging section and configured such that a second gas stream rising from the disengaging section is introduced into the condensation zone, wherein a diameter of the condensation zone is greater than a diameter of the disengaging section.

Classes IPC  ?

• B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solides; Appareillage spécialement adapté à cet effet
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en général; Appareils appropriés

Abrégé

The present application can provide a curable composition capable of securing processability due to excellent blending properties with a filler while having little viscosity change with time and for forming a cured product having excellent electrical insulation performance, and can provide a device comprising, between an exothermic element and a cooling region, a cured product of a tow-component curable composition including the curable composition in thermal contact with both.

Classes IPC  ?

• C09K 5/14 - Substances solides, p.ex. pulvérulentes ou granuleuses
• C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
• C08G 18/73 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates acycliques
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C08K 7/18 - Sphères pleines inorganiques
• H01M 10/653 - Moyens de commande de la température associés de façon structurelle avec les éléments caractérisés par des matériaux électriquement isolants ou thermiquement conducteurs

Abrégé

Provided are an organic electric element, a display panel and a display device including the organic electric element which include a charge generating layer including a first layer comprising a first compound and a second compound and a second layer comprising a third compound so that they can have excellent efficiency or lifespan. Provided are an organic electric element, a display panel and a display device including the organic electric element which include a charge generating layer including a first layer comprising a first compound and a second compound and a second layer comprising a third compound so that they can have excellent efficiency or lifespan.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge

Abrégé

A polylactide resin composition according to the present invention contains a polylactide oligomer with a carboxyl group as an end group, and thus exhibits excellent melt strength through a high branching effect while maintaining the advantage of biodegradation.

Classes IPC  ?

• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
• C08L 25/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique

Abrégé

The present invention provides a composition for preparing a superabsorbent polymer and a method for preparing a superabsorbent polymer using same. The composition for preparing a superabsorbent polymer, according to the present invention, comprises clay, and the clay is uniformly dispersed in the composition, and thus exhibits a low sedimentation rate and excellent dispersion stability even during long-term storage. Therefore, the composition for preparing a superabsorbent polymer can be used in the preparation of a superabsorbent polymer having excellent absorption properties.

Classes IPC  ?

• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p.ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 220/06 - Acide acrylique; Acide méthacrylique; Leurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C08F 220/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
• C08F 220/38 - Esters contenant du soufre
• C08F 220/56 - Acrylamide; Méthacrylamide
• C08F 222/06 - Anhydride maléique
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• C08J 3/075 - Gels macromoléculaires
• C08J 3/205 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p.ex. coloration en présence d'une phase liquide
• C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules

Abrégé

The present invention relates to a monomer composition for preparing a super absorbent polymer. The monomer composition for preparing a super absorbent polymer of the present invention enables a fast polymerization speed, thereby enabling the minimization of bubble loss during foaming polymerization and thus enabling the provision of a super absorbent polymer having an excellent absorption rate. In addition, a super absorbent polymer prepared from the monomer composition for preparing a super absorbent polymer of the present invention has high gel strength such that the form thereof is well maintained even after absorbing moisture, and thus may exhibit excellent absorption performance even under external pressure.

Classes IPC  ?

• C08F 20/06 - Acide acrylique; Acide méthacrylique; Leurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C08F 222/10 - Esters
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p.ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• C08K 9/08 - Ingrédients agglomérés par traitement avec un liant
• C08J 9/08 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage dégageant de l'anhydride carbonique
• C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules

Abrégé

The present specification provides a compound represented by chemical formula 1 and an organic light-emitting device comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

The present invention provides a catalyst for preparing neopentyl glycol and a method for preparing the catalyst for preparing neopentyl glycol. The catalyst for preparing neopentyl glycol, according to the present invention, is characterized by the improvement of intensity, reactivity, and stability of the catalyst by controlling a weight ratio of Cu and Si and an amount of CuO as measued by XRD analysis. The catalyst for preparing neopentyl glycol, according to the present invention, not only has improved catalyst intensity, but also maintains catalytic activity in a reaction under high temperature and high pressure, thus improving the stability of processes, and accordingly, the yield of neopentyl glycol is high.

Classes IPC  ?

• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 35/51 - Sphères
• B01J 35/40 - caractérisés par leurs dimensions, p. ex. granulométrie (catalyseurs sous forme de colloïdes B01J 35/23;taille des cristallites B01J 35/77)
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C07C 31/20 - Alcools dihydroxyliques

Abrégé

The present disclosure provides a multi-component mixture separation system including a distillation column including a first section and a second section separated by a partition wall, and a phase separator receiving a lower discharge stream of the second section and separating the stream into an aqueous phase and an oil phase, and refluxing a portion of the separated aqueous phase or oil phase to the first section, in which the first section includes a chimney tray provided on an upper portion, and the first section is fed with a feed stream containing three or more components to separate high-boiling point component to a lower portion, and a gaseous component moves to the second section.

Classes IPC  ?

• B01D 3/14 - Distillation fractionnée
• B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p.ex. extraction
• B01D 3/32 - Autres caractéristiques de colonnes de fractionnement
• B01D 5/00 - Condensation de vapeurs; Récupération de solvants volatils par condensation
• B01D 17/02 - Séparation de liquides non miscibles

Abrégé

A pressure-sensitive adhesive, which is applied to a flexible device, thereby effectively responding to repeated deformation and recovery, causing no defects (for example, observation of deformation traces and the like) before and after deformation, having excellent cuttability and workability, and causing no lifting, delamination, and/or bubble generation, and a use thereof are provided.

Classes IPC  ?

• C09J 7/38 - Adhésifs sensibles à la pression
• C09J 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique

Abrégé

The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same; The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same; The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same; wherein A1 to A5, Ar1 Ar2 and R are described herein.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants

Abrégé

The present application relates to an electrode comprising a current collector and an active material layer, which can provide an electrode capable of ensuring adhesion force between particles, and adhesion force between the active material layer and the current collector in high levels compared with a binder content in the active material layer. The present application can also provide a use of the electrode.

Classes IPC  ?

• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

A compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: A compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: A compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: wherein: Ar1 is unsubstituted benzophenanthrenyl, chrysenyl, or fluoranthenyl; Ar2 is a substituted or unsubstituted C6-60 aryl, or a substituted or unsubstituted C6-60 heteroaryl containing any one or more of N, O and S; L1, L2, and L3 each independently is a direct bond or a substituted or unsubstituted C6-60 arylene; and R1 and R2 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1-12 alkyl, or a substituted or unsubstituted C6-14 aryl. The compound of Chemical Formula 1 can be used as a material for an organic material layer of an organic light emitting device for hole injection, hole transport, hole injection and transport, electron blocking, light emission, electron transport, or electron injection, and can improve the efficiency, achieve low driving voltage and/or improve lifetime characteristics of the device.

Classes IPC  ?

• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire

Abrégé

The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor, a RON inhibitor in particular.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

A polylactide resin composition that is used in combination with a specific nucleating agent, the composition being excellent in crystallinity degree and excellent in dispersibility between components and thus also is excellent in transparency. Accordingly, it is possible to maintain the properties inherent in the polylactide resin while having excellent processability.

Classes IPC  ?

• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
• C08K 5/3462 - Cycles à six chaînons

Abrégé

A thermoplastic resin composition includes an alkyl acrylate-aromatic vinyl compound-vinyl cyanide compound graft copolymer (A) including a seed obtained by polymerizing 45 to 72% by weight of an alkyl acrylate and 28 to 55% by weight of an aromatic vinyl compound, a rubber core formed to surround the seed and obtained by polymerizing 78 to 91% by weight of an alkyl acrylate and 9 to 22% by weight of an aromatic vinyl compound, and a graft shell formed to surround the rubber core and obtained by polymerizing 65 to 82% by weight of an aromatic vinyl compound, 12 to 30% by weight of a vinyl cyanide compound, and 3 to 15% by weight of an alkyl acrylate; and a non-graft copolymer (B) including an alkyl (meth)acrylate, an aromatic vinyl compound, a vinyl cyanide compound, and an imide-based compound.

Classes IPC  ?

• C08L 25/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
• C08L 33/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle

Abrégé

A manufacturing method capable of improving the yield and properties of a cyclic sulfonic acid ester derivative compound includes (A) reacting a compound represented by Formula 1 and thioacetic acid to prepare a compound represented by Formula 2, and (B) subjecting the compound represented by Formula 2 to an oxidative cyclization reaction to prepare a compound represented by Formula 3: A manufacturing method capable of improving the yield and properties of a cyclic sulfonic acid ester derivative compound includes (A) reacting a compound represented by Formula 1 and thioacetic acid to prepare a compound represented by Formula 2, and (B) subjecting the compound represented by Formula 2 to an oxidative cyclization reaction to prepare a compound represented by Formula 3: wherein m and R1 to R8 are described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 327/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07C 327/36 - Esters d'acides dithiocarboxyliques

Abrégé

A catalyst for a hydrogenation reaction including: a polymer support; and a catalytic component supported on the polymer support. The polymer support comprises a repeating unit represented by Formula 1.

Classes IPC  ?

• B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques  contenant des polymères
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 37/04 - Mélange
• C07C 5/09 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par hydrogénation de liaisons triples carbone-carbone en liaisons doubles carbone-carbone
• C08G 75/0209 - Polyarylène-thioéthers dérivés de monomères contenant un noyau aromatique
• C08G 75/0254 - Procédés de préparation utilisant des sulfures métalliques
• C08G 75/0295 - Modification par des composés inorganiques

Abrégé

The present invention provides a polypropylene resin composition suitable for ultra-low weight and high strength non-woven fabrics, and a polypropylene fiber prepared therefrom, wherein a molecular weight modifier and a polypropylene resin prepared in the presence of a metallocene compound having a specific structure are used in a predetermined range, resulting in an optimal melt index, melting point, and crystallization temperature as well as a narrow molecular weight distribution.

Classes IPC  ?

• C08F 110/06 - Propène
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p.ex. un cycle indényle ou fluorényle
• C08F 4/646 - Catalyseurs contenant au moins deux métaux différents, sous forme de métal ou composé métallique, en plus du composant couvert par le groupe
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p.ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p.ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08L 23/12 - Polypropylène
• D01F 6/06 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines à partir de polypropylène

Abrégé

The present invention relates to a carbon nanotube composition having a volume density of 500-2500/mm3 as defined by equation 1. The carbon nanotubes in the carbon nanotube composition maintain a bundle shape and have high bulk density, thereby having excellent dispersibility and productivity.

Classes IPC  ?

• C01B 32/174 - Dérivatisation; Solubilisation dans les solvants; Dispersion dans les solvants
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/131 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
• C01B 32/162 - Préparation caractérisée par les catalyseurs
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 23/22 - Vanadium
• B01J 23/75 - Cobalt
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

The present invention relates to a manufacturing method enabling a polylactic acid blown film to be manufactured. The present invention can provide a polylactic acid blown film having high transparency and excellent surface property even without an additive such as a plasticizer, and can enhance process stability.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet

Abrégé

The present invention provides a compound represented by chemical formula 1, and an organic light-emitting device comprising the compound.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge
• H10K 50/15 - Couches de transport de trous
• H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Produits et services

Herbicides; insecticides; fungicides

Abrégé

The present application relates to a liquid crystal composition. The liquid crystal composition according to the present application can provide a liquid crystal cell and a variable-transmittance device that have not only improved definition and excellent see-through performance in a dark state, but also excellent durability.

Classes IPC  ?

• C09K 19/60 - Colorants pléochroïques
• C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
• C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
• G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p.ex. par des couches d'alignement
• G02F 1/1347 - Disposition de couches ou de cellules à cristaux liquides dans lesquelles un faisceau lumineux est modifié par l'addition des effets de plusieurs couches ou cellules
• G02F 1/1339 - Dispositions relatives à la structure Éléments d'espacement; Scellement des cellules
• B60J 3/04 - Equipement anti-éblouissant combiné avec les fenêtres ou pare-brise; Pare-soleil pour véhicules réglable en transparence

Abrégé

Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: [Chemical Formula 1] Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: [Chemical Formula 1] Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: [Chemical Formula 1] wherein: L1 is a direct bond or a substituted or unsubstituted arylene group; L2 is a substituted or unsubstituted arylene group; two or more of X1 to X3 are N and any remaining is CR′; Np is Chemical Formula 2: [Chemical Formula 2] Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: [Chemical Formula 1] wherein: L1 is a direct bond or a substituted or unsubstituted arylene group; L2 is a substituted or unsubstituted arylene group; two or more of X1 to X3 are N and any remaining is CR′; Np is Chemical Formula 2: [Chemical Formula 2] Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: [Chemical Formula 1] wherein: L1 is a direct bond or a substituted or unsubstituted arylene group; L2 is a substituted or unsubstituted arylene group; two or more of X1 to X3 are N and any remaining is CR′; Np is Chemical Formula 2: [Chemical Formula 2] wherein: the dotted lines “------” are positions of attachment of Chemical Formula 2 where one is bonded to L1 and the other is bonded to L2 of Chemical Formula 1; and the other substituents are as defined in the specification; and an organic light-emitting device including the same. A light emitting device that includes the compound of Chemical Formula 1 in an organic material layer exhibits high efficiency and long service life.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/16 - Couches de transport d'électrons
• H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge

Abrégé

The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same, The present disclosure provides a novel compound represented by the following Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same, wherein Ar1, Ar2, R1 to R3, and n1 to n3 are described herein.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants

Abrégé

A novel compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: A novel compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: A novel compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same: wherein: Ar1 and Ar2 are each independently a substituted or unsubstituted C6-60 aryl or C2-60 heteroaryl containing any one or more heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S; at least one of the Ar1 and Ar2 is an aryl with two or more substituted or unsubstituted benzene rings fused, R1 to R7 are each independently hydrogen or deuterium, and at least one of the Ar1 and Ar2 is substituted with deuterium or at least one of the R1 to R7 is deuterium. The compound of Chemical Formula 1 can be used as a material of an organic material layer in an organic light emitting device, and can improve the efficiency, achieve low driving voltage and/or improve lifetime characteristics in the organic light emitting device.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]

Abrégé

Provided are a polyethylene capable of improving tensile strength while maintaining excellent processability and Mooney viscosity characteristics when preparing a chlorinated polyethylene compound by implementing a molecular structure having a low content of low molecular weight and a high content of high molecular weight, and a chlorinated polyethylene prepared using the same.

Classes IPC  ?

• C08F 110/02 - Ethylène
• C08F 4/02 - Supports pour catalyseurs
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p.ex. un cycle indényle ou fluorényle
• C08F 8/20 - Halogénation

Abrégé

Provided is a system for transferring reaction solution, including: a reactor that receives and reacts a feed stream to form a reaction solution; a reactor discharge pipe that is provided on a side portion of the reactor at a position corresponding to a surface height of the reaction solution in the reactor and connected to a precipitation tank to transfer the reaction solution from the reactor to the precipitation tank; and a precipitation tank that precipitates a polymer contained in the reaction solution to form a supernatant.

Classes IPC  ?

• B01J 19/06 - Solidification de liquides
• B01D 9/00 - Cristallisation
• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentation; Dispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en général; Appareils appropriés
• C07C 2/06 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle d'alcènes, c. à d. d'hydrocarbures acycliques ne comportant qu'une seule liaison double carbone-carbone

Abrégé

A reactor cleaning method includes pressurizing a washing solvent container to 5 kg/cm2·g to 40 kg/cm2·g using pressurized gas; supplying a washing solvent stream from the washing solvent container to one or more of a lower portion or a side portion of the reactor to fill an inside of the reactor; and circulating the washing solvent stream between the washing solvent container and the reactor while maintaining a temperature of the reactor at 115° C. to 200° C.

Classes IPC  ?

• B08B 9/08 - Nettoyage de récipients, p.ex. de réservoirs

Abrégé

The present disclosure relates to a polyimide-based resin film in which a refractive index difference (Δn) obtained by Equation 1 is 0.0068 or less, and a yellow index at a thickness of 10 μm is 5.5 or less, and a substrate for display device, and an optical device using the same.

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08K 5/523 - Esters des acides phosphoriques, p.ex. de H3PO4 avec des composés hydroxyaryliques
• H10K 77/10 - Substrats, p. ex. substrats flexibles

Abrégé

The present invention is characterized by propane tricarboxylate wherein an alkyl group is derived from an isomer mixture of hexyl alcohol and benzyl alcohol, and when the propane tricarboxylate is applied to a resin, excellent migration resistance, volatile loss, and stress resistance as well as high plasticization efficiency may be obtained.

Classes IPC  ?

• C08K 5/11 - Esters; Ether-esters d'acides polycarboxyliques acycliques

Abrégé

Provided is a compound of Chemical Formula 1: Provided is a compound of Chemical Formula 1: Provided is a compound of Chemical Formula 1: wherein: L1 to L3 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6-60 arylene or C2-60 heteroarylene containing at least one of N, O and S; Ar1 and Ar2 are each independently a substituted or unsubstituted C6-60 aryl; or C2-60 heteroaryl containing at least one of N, O and S, provided that Ar1 and Ar2 are not benzocarbazolyl, and at least one of Ar1 and Ar2 is an azachrysenyl, azabenzo[c]phenanthrenyl, azafluoranthenyl, azatetracenyl, azatetraphenyl, azapyrenyl, azatriphenylenyl, azaaceanthrylene, azaacephenanthrylene, or azapleiadenyl that is substituted or unsubstituted, and the other substituents are as defined in the specification; and an organic light emitting device comprising a first electrode, a second electrode, and one or more organic layers between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer among the organic layers contains the compound of Chemical Formula 1.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or inhibiting a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/165 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p.ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
• A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5025 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a composite formulation for oral dosage that comprises an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof and does not comprise a pH modifier as an excipient. The present invention relates to a composite formulation for oral dosage that comprises an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof and does not comprise a pH modifier as an excipient. Since the composite formulation for oral dosage according to the present invention does not comprise a pH modifier, it has the advantage of having a high level of dissolution rate as well as enhanced dosing convenience and productivity, in spite of comprising a high content of API.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a graft copolymer, and to a core-shell type graft copolymer comprising a core comprising a rubbery polymer; and a shell formed by graft polymerizing a graft monomer to the rubbery polymer, wherein the rubbery polymer comprises a conjugated diene-based monomer unit, the graft copolymer comprises the core in 75 wt % to 83 wt %, and a thickness of the shell is 3 nm to 25 nm, a curable resin composition comprising same, and an adhesive composition.

Classes IPC  ?

• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08F 212/08 - Styrène
• C08F 220/14 - Esters méthyliques
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
• C09J 151/04 - Adhésifs à base de polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone; Adhésifs à base de dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C09J 163/00 - Adhésifs à base de résines époxy; Adhésifs à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

The present invention relates to a process of recovering 3-hydroxypropionic acid, comprising: forming a 3-hydroxypropionate crystal in a concentrate containing 3-hydroxypropionic acid in the presence of an alkali metal salt; preparing a solution containing the 3-hydroxypropionate crystal separated from the concentrate; and adding ammonia to the solution containing the 3-hydroxypropionate crystal, and a slurry composition comprising a precipitate prepared in the process of recovering 3-hydroxypropionic acid, and 3-hydroxypropionic acid.

Classes IPC  ?

• C07C 51/43 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par changement de l'état physique, p.ex. par cristallisation
• C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12P 7/42 - Acides hydroxycarboxyliques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or inhibiting a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses

Abrégé

A ligand compound represented by the following Formula 1, which shows high catalyst activity and high selectivity to 1-hexene and 1-octene, and may perform ethylene oligomerization with excellent efficiency, an organochromium compound, a catalyst composition comprising the organochromium compound and a method for oligomerizing ethylene using the same, are described: A ligand compound represented by the following Formula 1, which shows high catalyst activity and high selectivity to 1-hexene and 1-octene, and may perform ethylene oligomerization with excellent efficiency, an organochromium compound, a catalyst composition comprising the organochromium compound and a method for oligomerizing ethylene using the same, are described: wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• C08F 210/14 - Monomères contenant au moins cinq atomes de carbone

Abrégé

The present invention relates to a micro carrier comprising: polymer micro particles having a core-shell structure which comprises: a core containing a first biocompatible polymer, a metal ion, and an organic crosslinking agent containing at least one reactive functional group; and a shell surrounding the whole or a part of the core and containing a second biocompatible polymer, a metal ion, and an organic crosslinking agent containing at least one reactive functional group, and a cell adhesion-inducing layer formed on the surface of the polymer micro particles, a cell composite, medical composition, cosmetic composition, medical articles and cosmetic articles using the same.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
• A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
• A61K 8/65 - Collagène; Gélatine; Kératine; Leurs dérivés ou produits de dégradation
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

An elastic antibacterial polyurethane polymer and a method for preparing the same. The polyurethane polymer has excellent antibacterial properties, mechanical properties, and heat resistance and durability. Specifically, the elastic antibacterial polyurethane of the includes a unit(s) derived from (A) an isocyanate compound; and (B) a polyol comprising a polyether glycol and a diol represented by the disclosed Chemical Formula 1, wherein the (B) polyol comprises 0.01 to 40 mol % of the diol represented by Chemical Formula 1.

Classes IPC  ?

• C08G 18/08 - Procédés de préparation
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylés; Polyamines; Hydroxyamines
• C08G 18/48 - Polyéthers

Abrégé

Provided is a method for preparing a polylactic acid polymer that has a desired high molecular weight by performing a ring-opening polymerization reaction of lactide in the presence of a SnHPO3 catalyst to prepare the polylactic acid polymer. The method exhibits excellent activity without decomposing the SnHPO3 catalyst even when the polymerization reaction proceeds at high temperature.

Classes IPC  ?

• C08G 63/82 - Procédés de préparation caractérisés par le catalyseur utilisé
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés

Abrégé

A method for manufacturing a positive electrode current collector coated with an adhesion enhancement layer includes preparing an aqueous slurry comprising a first binder polymer comprising polyvinylidene fluoride-based polymer particles having a melting point of 50 to 150° C. and a first conductive material at a weight ratio of 0.5:1 to 8:1; and coating the aqueous slurry on at least one surface of a metal current collector and drying by thermal treatment at higher temperature than the melting point of the polyvinylidene fluoride-based polymer particles to form the adhesion enhancement layer.

Classes IPC  ?

• H01M 4/66 - Emploi de matériaux spécifiés
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p.ex. phosphates, silicates ou borates
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention relates to a transition metal compound having a novel structure and a catalyst composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07F 7/00 - Composés contenant des éléments des groupes 4 ou 14 de la classification périodique
• C07F 7/28 - Composés du titane
• B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques  contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
• C08F 4/64 - Titane, zirconium, hafnium ou leurs composés
• C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic resin composition. The thermoplastic resin composition comprises: a graft polymer comprising rubber and a shell, which is grafted onto the rubber and comprises a vinyl aromatic monomer unit and a vinyl cyanide-based monomer unit; and a non-graft polymer comprising a vinyl aromatic monomer unit and a vinyl cyanide-based monomer unit, wherein the rubber is natural rubber or a rubber mixture that comprises natural rubber and synthetic rubber, and the amount of biomass, measured by ASTM D6866, is 20.0-50.0 wt%.

Classes IPC  ?

• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08L 25/12 - Copolymères du styrène avec des nitriles non saturés
• C08L 7/00 - Compositions contenant du caoutchouc naturel 

Abrégé

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion solution with low viscosity and a low aging change in viscosity, comprising carbon nanotubes, a dispersant and a dispersion medium, wherein the dispersant includes a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10 to 100:90, the first dispersant is an N atom-containing dispersant, the second dispersant is a compound containing a sulfonic group, an hydroxyl group and an aromatic ring in the molecular structure thereof, and the weight ratio of the carbon nanotubes and the dispersant is 100:50 to 100:500.

Classes IPC  ?

• C01B 32/174 - Dérivatisation; Solubilisation dans les solvants; Dispersion dans les solvants
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C09K 23/50 - Dérivés de la lignine

Abrégé

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion in which the size of particles contained therein is small, the carbon nanotube dispersion comprising carbon nantotubes, a dispersant, and a dispersion medium, wherein the dispersant comprises a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10 to 100:115, the first dispersant is a dispersant containing N atoms, the second dispersant includes a compound having a molecular weight of 400 g/mol or less and having one aromatic ring and two or more hydroxyl groups in the molecular structure thereof, and the weight ratio of the carbon nanotubes and the dispersant is 100:50 to 100:500.

Classes IPC  ?

• C01B 32/174 - Dérivatisation; Solubilisation dans les solvants; Dispersion dans les solvants
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C09K 23/32 - Composés hétérocycliques
• C09K 23/40 - Phénols

Abrégé

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion having low viscosity and comprising a small size of particles, the carbon nanotube dispersion comprising carbon nanotubes, a dispersant, and a dispersion medium, wherein the dispersant includes a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10-100:90, the first dispersant is a dispersant containing a cyclic amide group, the second dispersant is a polymer compound containing both a sulfone group and styrene, and the weight ratio of the carbon nanotubes to the dispersant is 100:50-100:500.

Classes IPC  ?

• C01B 32/174 - Dérivatisation; Solubilisation dans les solvants; Dispersion dans les solvants
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/13 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

A continuous solution polymerization process according to one embodiment of the present application, comprises: a step of generating a product containing a polymer through a polymerization process in a reactor; a step of separating the product, in a liquid-liquid separator (L/L separator), into a first solution containing the polymer and a second solution containing the polymer; a step of supplying the first solution to a de-volatilizer and supplying the second solution to a solid-liquid separator (S/L separator); a step of, in the de-volatilizer, separating the first solution into a vapor containing the polymer and a polymer in a liquid state; a step of, in the S/L separator, separating the second solution and the vapor containing the polymer into a solvent injectable into the reactor and a solid containing the polymer; and a recirculating step of introducing, into the reactor, the solvent injectable into the reactor.

Classes IPC  ?

• C08F 6/06 - Traitement des solutions de polymères
• C08F 2/04 - Polymérisation en solution
• C08F 2/01 - Procédés de polymérisation caractérisés par des éléments particuliers des appareils de polymérisation utilisés
• C08F 10/00 - Homopolymères ou copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés contenant une seule liaison double carbone-carbone

Produits et services

Water filtering apparatus; water filters for purifying apparatus; water purifier filter for industrial purpose; water purifier filter cartridges for industrial purposes; water filters; water filtering installations; ionization apparatus for water filtration; water softening installations; water softening apparatus and installations; water filtration and purification apparatus; water purification installations; water treatment installations; water purification apparatus; water purification filters; membrane filtration units for water treatment apparatus; micro filter for water treatment; water softening apparatus; wastewater purification units; wastewater treatment installations; waste water treatment devices; membranes for filter out the sewage; sewage disposal installations; sewage purification apparatus; purifying wastewater apparatus for industrial purpose; industrial water purifying apparatus for industrial purposes; water purifiers for industrial purposes; negative ion-enhanced water-purification systems; water purifying apparatus; water purifying units for producing potable water; water purifying apparatus and machines; membranes for water filtering apparatus.

Abrégé

Provided is a sparger including: a main body including a plurality of holes, a protruding pipe extending upward along an outer circumferential surface of the plurality of holes, and a side pipe extending from a side surface of the protruding pipe.

Classes IPC  ?

• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentation; Dispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide

Abrégé

Provided is a bubble column reactor including a down chamber provided at a lower portion of the bubble column reactor, a reaction zone provided at an upper portion of the down chamber, a dispersion plate provided between the down chamber and the reaction zone, and a gas supply pipe connected to the down chamber to supply a gaseous reactant, wherein the gas supply pipe includes a spray part extending into the down chamber, wherein the spray part includes a plurality of spray nozzles configured to spray the gaseous reactant to a lower side of the down chamber.

Classes IPC  ?

• B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solides; Appareillage spécialement adapté à cet effet
• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentation; Dispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B01J 19/26 - Réacteurs du type à injecteur, c. à d. dans lesquels la distribution des réactifs de départ dans le réacteur est effectuée par introduction ou injection au moyen d'injecteurs

Abrégé

A system and method for predicting physical properties such as elastic moduli, shear moduli, and Poisson's ratios (Poisson's ratio) of an entire laminate are provided. The system and method can determine not only homogenized stiffness of the entire laminate of the multilayer material but also physical property values or a thickness of an undetermined layer, when developing a multilayer material having a laminated structure.

Classes IPC  ?

• G16C 20/30 - Prévision des propriétés des composés, des compositions ou des mélanges chimiques
• G16C 60/00 - Science informatique des matériaux, c. à d. TIC spécialement adaptées à la recherche des propriétés physiques ou chimiques de matériaux ou de phénomènes associés à leur conception, synthèse, traitement, caractérisation ou utilisation

Abrégé

A compound represented by Chemical Formula I and an organic light emitting device including the same are provided. A compound represented by Chemical Formula I and an organic light emitting device including the same are provided.

Classes IPC  ?

• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
• H10K 85/10 - Polymères ou oligomères organiques

Abrégé

An antibacterial composition including a compound represented by the disclosed formula 1 and having an antibacterial activity of 80% or more as measured by the disclosed method 1, against at least one strain of gram-positive bacteria, gram-negative bacteria, and fungus. Since the antibacterial composition includes a hydrophilic functional group and a hydrophobic functional group at the same time, it is advantageous for imparting antibacterial properties.

Classes IPC  ?

• A01N 33/12 - Composés d'ammonium quaternaire
• A01P 1/00 - Désinfectants; Composés antimicrobiens ou leurs mélanges

Abrégé

A compound represented by the following Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same are described: A compound represented by the following Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same are described: wherein all the variables are described herein.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants

Abrégé

A compound represented by Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same are provided. A compound represented by Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same are provided.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/16 - Couches de transport d'électrons
• H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge

Abrégé

The present disclosure relates to a polyimide-based polymer film comprising a polyimide-based polymer which contains a polyimide repeating unit represented by Chemical Formula 1 and a polyimide repeating unit represented by Chemical Formula 2, and a substrate for display device and an optical device using the same.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a microcarrier for cell culture comprising: polystyrene-based particles that includes at least one of a hydrocarbon oil having 12 or more carbon atoms, or a void derived therefrom; and magnetic particles.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet