The present disclosure has a feature that a specific branching agent, a phosphorus-based compound and an organic acid anhydride are used in the polylactide resin, thereby enabling highly branching of the polylactide resin, which has not been achieved hitherto, and improving several physical properties, especially melt strength, compared to conventional polylactide resins, and it can be applied even to processes that were difficult to apply to conventional polylactide resins such expanded foam.
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
Disclosed is a coating thickness measuring apparatus and method.The coating thickness measuring apparatus according to an embodiment of the present disclosure includes a data obtaining unit configured to obtain thickness data indicating a thickness of a coating material applied to a contact portion of a substrate in contact with a coating roll while the substrate coated with the coating material is transported by the coating roll; and a processor configured to create a virtual memory zone having a plurality of storage areas in which correction data is distributed and stored and correct the thickness data based on the correction data pre-stored in a target storage area selected from the plurality of storage areas to generate corrected thickness data.
G01B 5/00 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques mécaniques
G01B 11/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
G01B 21/04 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur en mesurant les coordonnées de points
G01B 21/08 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
The present disclosure has a feature that by using a specific branching agent and a phosphorus-based compound and an anhydride-based compound in the polylactide resin, a high degree of branching of the polylactide resin, which has not been achieved hitherto, can be achieved, and it can also be applied to processes that were difficult to apply to conventional polylactide resins such as expanded foam.
A coating thickness measuring device according to an aspect of the present invention pertains to a coating thickness measuring device configured to measure the thickness of a coating material applied to a substrate supplied in a state of being wound on a coating roll, and the coating thickness measuring device comprises a coating thickness measuring module comprising: a light application part for applying light to the surface of coating material applied to a wound portion of the substrate around the coating roll, a light acquisition part for acquiring light reflected from the surface of the coating material, and a processor for calculating the thickness of the coating material on the basis of the acquired light.
G01B 11/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
G01B 21/04 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur en mesurant les coordonnées de points
The present disclosure relates to a porous inorganic particle which comprises a sintered body of calcium-based particles, and pores distributed in the sintered body, and has a core-shell structure of a core having a high porosity and a shell having a porosity lower than that of the core, wherein the calcium-based particles comprise first calcium-based particles having a maximum diameter of 10 nm to 500 nm, and second calcium-based particles having a maximum diameter of 1 ? to 10 ?, and to a composite fillers and product using the same.
A61K 8/72 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires
The present disclosure relates to a polylactide resin composition prepared by combining specific nucleating agents and heat-treating them, which is characterized by having an excellent crystallinity degree.
The present disclosure relates to a polylactide resin composition that is used in combination with a specific nucleating agent, which is excellent in crystallinity degree and excellent in dispersibility between components and thus, also is excellent in transparency. Accordingly, it is possible to maintain the properties inherent in the polylactide resin according to the present disclosure while having excellent processability.
The present disclosure relates to a polylactide resin composition used in combination with a specific nucleating agent, which can relatively increase only the mobility of high molecular weight of the polylactide resin to improve the crystallinity degree, and at the same time, makes an amorphous region of the polylactide resin have a low glass transition temperature, thereby lowering the glass transition temperature of the polylactide resin composition, and simultaneously improving the crystallinity degree thereof.
The present disclosure relates to a polylactide resin composition that is used in combination with a specific nucleating agent, which is excellent in crystallization half-life and crystallinity degree, and thus, can maintain the properties inherent in the polylactide resin according to the present disclosure while having excellent processability.
METHOD OF PREPARING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, AND POSITIVE ELECTRODE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY WHICH INCLUDE THE SAME
The present invention relates to a method of preparing a positive electrode active material having a high ratio of charge and discharge capacity at a charge end voltage of 4.1 V to 4.175 V to charge and discharge capacity at a charge end voltage of 4.2 V to 4.275 V and an excellent initial charge and discharge capacity.
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
The present disclosure relates to a composite filler comprising: porous inorganic particles including a sintered body of calcium-based particles and pores distributed in the sintered body; and a biodegradable carrier, and a product including the same.
A61L 27/46 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges inorganiques contenant du phosphore
A61L 27/12 - Matériaux contenant du phosphore, p.ex. apatite
The present invention relates to a method for synthesizing carbon nanotubes by using a nanoparticle catalyst prepared by condensation after vaporization of catalytic raw material using plasma. When the manufacturing method of the present invention is used, the synthesized carbon nanotubes may have high crystallinity, and mass synthesis may be facilitated.
The present invention relates to a carbon nanotube manufacturing apparatus including a plasma device and a CVD reactor which are connected in series, in which a nanoparticle catalyst in an aerosol state prepared in the plasma device is transferred into the CVD reactor to synthesize carbon nanotubes, and thus carbon nanotubes having excellent physical properties can be continuously synthesized.
C01B 32/164 - Préparation faisant intervenir des procédés continus
C01B 32/162 - Préparation caractérisée par les catalyseurs
B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p.ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleurs; Fabrication de microcapsules ou de microbilles
B01J 19/08 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaire; Appareils à cet usage
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
15.
POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, AND METHOD OF PREPARING THE SAME
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
16.
METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF XANTHINE OXIDASE INHIBITOR
The present invention relates to a method for preparing an intermediate for synthesis of a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing compounds of chemical formulas 2 and 4 by using low-priced starting materials and ligands and employing chelating extraction and purification techniques.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to a method for preparing a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing a compound of chemical formula 2 by using ester hydrolysis and a recrystallization method.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to an oral formulation that contains an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazole-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and does not contain pH adjusting agents as excipients. The oral formulation according to the present invention does not contain pH adjusting agents, and thus has the advantages of having increased productivity and convenience of dosage, as well as a high dissolution rate, despite having a high API content.
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or preventing a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or preventing a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.
Provided is a method of preparing isopropyl alcohol. The method of preparing isopropyl alcohol allows separation of a reaction product stream formed by reacting a propylene monomer and water in a reactor into an unreacted propylene monomer and isopropyl alcohol with high purity using an absorption column, a gas purification column, and an inert gas removal column.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
Provided is a method of preparing isopropyl alcohol. In the method of preparing isopropyl alcohol, a propylene monomer and water are reacted in a reactor to produce a reaction product including isopropyl alcohol, and the reaction product stream may be separated into an unreacted propylene monomer and isopropyl alcohol with high purity using an absorption column, a first gas purification column, a second gas purification column, and an inert gas removal column.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
Provided is a method of preparing isopropyl alcohol including: supplying a feed stream including a propylene monomer and water to a reaction unit and performing a reaction to produce a reaction product including isopropyl alcohol, the propylene monomer, and the water; supplying a first discharge stream including a gaseous reaction product and a second discharge stream including a liquid reaction product which are discharged from the reaction unit to a stripper, respectively; and in the stripper, circulating an upper discharge stream including the propylene monomer to the reaction unit and supplying a lower discharge stream including water and isopropyl alcohol to an isopropyl alcohol purification unit, wherein the first discharge stream is condensed by a first heat exchanger and supplied as a liquid phase to the striSpper.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
24.
CRYSTALLINE FORM V OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND, AND METHOD FOR PREPARING SAME
The present invention relates to crystalline form V of a compound represented by chemical formula 1, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same. Crystalline form V of the compound represented by chemical formula 1 according to the present invention may be characterized by an XRD pattern, a DSC profile, and/or a TGA profile.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
25.
SULFATE CRYSTALS OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING SAME
The present invention relates to a sulfate crystal form of a compound represented by formula 1, a method of producing same, and a pharmaceutical composition comprising same. The sulfate crystal form of the compound represented by formula 1 of the present invention may be characterized by an XRPD pattern, a DSC profile, and/or a TGA profile.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
26.
CRYSTAL FORM VII OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING SAME
The present invention relates to a crystal form VII of a compound represented by chemical formula 1, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same. The crystal form VII of the compound represented by chemical formula 1, according to the present invention, can be characterized by an XRD pattern, a DSC profile, and/or a TGA profile.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
27.
CRYSTAL FORM IV OF ORGANIC ACID SALTS OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREOF
The present invention relates to a crystal form IV of organic acid salts of a compound represented by chemical formula 1, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising same. The crystal form IV of organic acid salts of the compound represented by chemical formula 1 of the present invention may be characterized by an XRPD pattern, a DSC profile and/or a TGA profile.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to a composite formulation for oral administration comprising an active pharmaceutical ingredient (API) selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the API has a particle size of granules corresponding to 90% of the maximum particle size in the cumulative particle size distribution (D(0.9)) of 80 ?m or more and 300 ?m or less.The composite formulation for oral administration according to the present invention has a low friability and an increased dissolution rate even if a high content of API is included, by regulating the particle size of the API to a certain range.
The present disclosure pertains to a GUCY2C-binding polypeptide and uses thereof and, specifically, to a GUCY2C-binding polypeptide, a fusion protein including same, a chimeric antigen receptor, an immune cell expressing the chimeric antigen receptor, and a use thereof for treatment and/or diagnosis of cancer.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to uses of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the purpose of preventing or treating rare genetic obesity diseases, particularly rare genetic obesity diseases associated with a damaged melanocortin-4 receptor (MC4R) pathway.
The present invention provides a crosslinked hyaluronic acid hydrogel in which a crosslinking agent and a polyol are used to reduce toxicity during crosslinking, and thereby enhance safety while increasing persistence in the body; and a filler composition including the crosslinked hyaluronic acid hydrogel.
The present invention relates to a polypeptide binding to mucin 1, an isolated polynucleotide encoding same, a vector carrying the polynucleotide, and a cell including the vector. In addition, the present invention relates to a chimeric antigen receptor including the polypeptide binding to mucin 1, an isolated polynucleotide encoding the chimeric antigen receptor, a vector carrying the polynucleotide, an immune cell expressing the chimeric antigen receptor, a composition comprising same for treatment of cancer, and a method for treatment of cancer.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
33.
USE AS SELECTIVE AGONIST OF MALANOCORTIN-4 RECEPTOR
The present invention relates to use of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a selective agonist of the melanocortin-4-receptor (MC4R).
The present invention provides a dip-formed article that has an excellent stress retention rate and is easily stretched and soft. The present invention provides a dip-formed article comprising a layer derived from a latex composition for dip-forming, wherein the latex composition for dip-forming contains a carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer latex, the carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer latex contains a carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer, and the dip-formed article has an elongation of more than 650% and satisfies the following Expressions 1 and 2,[Expression 1]k1? + k2? + k3? ? 9.3 N/mm(1)[Expression 2]0.55 ? k1?/(k1? + k2? + k3?)(2)wherein k1? is a value obtained by dividing an equilibrium coefficient k1 by a thickness of a test piece, and k2? and k3? are values obtained by dividing viscous coefficients k2 and k3 by the thickness of the test piece, respectively.
The present invention relates to a stable oral formulation comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl) pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an API. The stable oral formulation according to the present invention has the characteristics of maintaining stability even if it does not comprise a stabilizer as an excipient, and does not comprise a stabilizer but has increased API content, and thus the convenience of administration can be increased.
The present invention relates to an oral formulation comprising an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropylindol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high content. Since the oral formulation according to the present invention has a high content and excellent physical properties by comprising a glidant in excipients, economic efficiency and the convenience of administration can be increased.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
37.
METHOD FOR PREPARING CRYSTALLINE PARTICLES OF 1-(3-CYANO-1-ISOPROPYL-INDOLE-5-YL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising crystalline particles comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the compound of Formula 2 below in an amount of 0.2 wt.% or less. The crystalline particles according to the present invention, have a size, shape and distribution that improve uniformity and flowability as well as being optimized for input into the preparation process of the finished drug product, thereby increasing the content uniformity in the preparation process of the finished product and minimizing breakage during compressing into tablets, and thus can be used as a raw material pharmaceutical product suitable for the preparation process of the finished drug product.?Representive figure?FIG. 1
The present invention relates to an amorphous compound represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The amorphous compound represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
39.
CRYSTALLINE FORM IV OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a crystalline form IV represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form IV represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
40.
CRYSTALLINE FORM II OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a crystalline form II represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form II represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
41.
CRYSTALLINE FORM I OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a crystalline form I represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form I represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
42.
CRYSTALLINE FORM III OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a crystalline form III represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form III represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to use of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention or treatment of atopic dermatitis.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
44.
NOVEL BIARYL DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR, AND USE THEREOF
The present invention relates to a biaryl derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor and is represented by chemical formula (1), a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/216 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p.ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
This invention relates to a method for preparing a supported metallocene catalyst, a supported metallocene catalyst and a method for preparing polyolefin using the same. According to this invention, a method for preparing a supported metallocene catalyst that not only has excellent olefin polymerization activity, but also enables preparation of polyolefin having a uniform powder morphology, a supported metallocene catalyst prepared by the method, and a method for preparing polyolefin using the supported metallocene catalyst are provided.
C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p.ex. un cycle indényle ou fluorényle
46.
USE OF CASPASE INHIBITOR FOR ALLEVIATING OR TREATING OSTEOARTHRITIS
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clozapine, dilazèpe
The present invention relates to an anti-LILRB1 antibody having increased specificity for LILRB1, and to uses thereof. Specifically, an anti-LILRB1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and uses thereof in treating cancer are provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
48.
COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOARTHRITIS, COMPRISING MESENCHYMAL STEM CELL EXPRESSING TUMOR NECROSIS FACTOR-INDUCIBLE GENE 6
The present application relates to a use for cartilage regeneration and/or use for osteoarthritis treatment of a mesenchymal stem cell expressing TSG-6 protein. The present application provides a composition for cartilage regeneration and a pharmaceutical compositionfor osteoarthritis treatment, comprising a mesenchymal stem cell expressing TSG-6 protein as an active ingredient. The composition for cartilage regeneration and/or the pharmaceutical composition for osteoarthritis treatment provided by the present application can increase collagen expression of cartilage cells, reduce inflammation, and restore the cartilage structure.
The present disclosure provides T-cell modulatory multimeric polypeptides that comprise an immunomodulatory polypeptide and that comprise an epitope-presenting Wilms tumor peptide. A T-cell modulatory multimeric polypeptide is useful for modulating the activity of a T cell, and for modulating an immune response in an individual.
The present invention relates to a novel compound useful as an agent for treatment or prophylaxis of various metabolic diseases such as obesity or diabetes and hyperlipidemia, by means of excellent GLP-1 agonist activity and an excellent DMPK profile, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method for preparing the compound.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
51.
COMPOSITION COMPRISING ANTIGEN-PRESENTING CELL CO-EXPRESSING MHC AND TUMOR ANTIGEN, AND CANCER TREATMENT USING SAME
The present invention relates to a vaccine composition for preventing or treating cancer comprising antigen-presenting cells, on the cell surface of which a composite of major histocompatibility complex (MHC) and tumor antigen is overexpressed.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention relates to an amide derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 2 inhibitor and is represented by chemical Formula (1)or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
53.
AMINO ARYL DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF
A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof,wherein A and D are each independently CH or N; B and E are each independently CH, C-halogen, C-haloalkyl or N; R1 is alkyl, cycloalkyl or haloalkyl; R2 is hydrogen, halogen or alkyl; R3 is -G-J; G is aryl, arylene, arylene-alkylene, heteroaryl or heteroarylene; wherein J is hydrogen, amino, aminocarbonyl, alkoxy-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-oxy, heterocycloalkyl, aryl, aryl-oxy, aryl-alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-amino, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, carboxyalkyl-aryl, carboxyalkoxy-aryl, carboxyalkyl-heterocycloalkyl, carboxyalkenyl-heterocycloalkyl, carboxyalkoxy-heterocycloalkyl, carboxyalkyl-aminoaryl, carboxyalkyl-aryl-oxy or carboxyalkyl-heteroaryl; the alkyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl or heteroarylene is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, -COOH, alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylsulfonyl and heteroaryl-alkyl; and the heterocycloalkyl, heteroaryl and heteroarylene include one or more heteroatoms selected from N, O and S. It exibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor. A pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to an anti-LILRB1 antibody having increased specificity for LILRB1, and to uses thereof. Specifically, provided are an anti-LILRB1 antibody or antigen-binding fragment thereof, and uses thereof in treating cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
55.
FUSION POLYPEPTIDE COMPRISING GDF15 AND POLYPEPTIDE REGION CAPABLE OF O-GLYCOSYLATION
Disclosed are: a fusion polypeptide comprising growth differentiation factor 15 (GDF15) and a polypeptide region capable of O-glycosylation; a pharmaceutical composition comprising the fusion polypeptide; and a method for increasing the in vivo duration of GDF15, comprising the step of fusing a polypeptide region capable of O-glycosylation.
C07K 14/475 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
56.
SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a compound of the following general formulawhich functions as a sphingosine-l-phosphate receptor agonist useful for treating autoimmune disorders. Also provided is a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a use thereof. The compound according to the present invention has effect in extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases, including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulatory disorders.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a compound exhibiting excellent agonist activity against melanocortin receptors. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula 1, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a use thereof, and the compound of the present invention exhibits excellent agonist activity against melacortin-4 receptors and can be particularly useful in preventing or treating obesity, diabetes, inflammation and erectile dysfunction.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
Provided herein, in some embodiments, are AFFIMER® polypeptides that binds to the neonatal Fc receptor (FcRn) and extends the half-life of the polypeptides. Also provided herein, in some embodiments, are compositions containing the polypeptides, methods of using the polypeptides, and methods of producing the polypeptides.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
59.
FUSION POLYPEPTIDE COMPRISING FC REGION OF IMMUNOGLOBULIN AND GDF15
Disclosed are: a fusion polypeptide comprising growth/differentiation factor 15 (GDF15) and an Fc region of an immunoglobulin; a pharmaceutical composition comprising the fusion polypeptide; and a method for increasing the in vivo duration of GDF15, the method comprising a step for fusing an Fc region of an immunoglobulin.
C07K 14/475 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61K 38/18 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
60.
POLYETHYLENE HAVING HIGH DEGREE OF CROSSLINKING AND CROSSLINKED POLYETHYLENE PIPE COMPRISING THE SAME
The present invention relates to polyethylene having a high degree of cross-linking, and a cross-linked polyethylene pipe comprising the same. The polyethylene according to the present invention has an ultra-high molecular weight so as to have increased cross-linking speed, thereby exhibiting a sufficient degree of cross-linking even when cross-linking time is short, and thus can exhibit excellent strength and pressure resistance.
C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p.ex. des agents d'arrêt de chaîne
C08F 4/646 - Catalyseurs contenant au moins deux métaux différents, sous forme de métal ou composé métallique, en plus du composant couvert par le groupe
C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p.ex. un cycle indényle ou fluorényle
The present disclosure relates to a crosslinked polyethylene pipe having excellent physical properties. The crosslinked polyethylene pipe according to the present disclosure has optimized the degree of crosslinking and storage modulus by finding out the optimum physical property range between the degree of crosslinking and the storage modulus which have a mutual trade-off relationship, whereby the crosslinked polyethylene pipe according to the present disclosure has excellent long-term durability and short-term pressure resistance, and thus can be applied to various fields requiring these physical properties.
The present disclosure relates to a polyethylene having high pressure resistance and a crosslinked polyethylene pipe including the same. The polyethylene according to the present disclosure has high melt index and density and exhibits a sufficient degree of crosslinking, thereby exhibiting excellent strength and pressure resistance characteristics.
C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p.ex. des agents d'arrêt de chaîne
C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p.ex. un cycle indényle ou fluorényle
The present invention relates to a method for separating an organic zinc catalyst dispersed in a polyalkylene carbonate resin solution by filtering the polyalkylene carbonate resin solution. When using the method for separating an organic zinc catalyst according to the resent invention, organic zinc catalyst particles are efficiently removed from a polyalkylene carbonate resin solution, so that a transparent, high-purity polyalkylene carbonate solution can be obtained.
The present invention relates to a polyalkylene carbonate-polylactic acid composite including non-halogen ether-based solvent in an amount of 0.1 wt% or less with improved mechanical properties as well as excellent transparency and flexibility, a method of preparing the same, and a molded article prepared by using the polyalkylene carbonate-polylactic acid composite.
C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonates; Compositions contenant des dérivés des polycarbonates
C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
65.
FILLER COMPRISING HYALURONIC ACID HYDROGEL HAVING EXCELLENT FILLING PROPERTIES
A hyaluronic acid hydrogel incorporating cross-linked hyaluronic acid is provided for cosmetic uses in alleviating the appearance of wrinkles and other skin conditions which are improved by adding volume to the affected tissues. The invented filler is characterized by a custom parameter value (WIE) related to its filling abilities, developed using microrheology technology. The invented filler thus exhibits improved high viscoelasticity flow properties, has low mobility when injected into skin while still maintaining the shape thereof, and thus has excellent soft tissue restoration properties, for example for the cheeks, breasts, nose, lips or bottom, and excellent volume expansion and wrinkle alleviation properties.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguins; Prothèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corps; Appareils pour les assujettir au corps; Dispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p.ex. stents
A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet
The present invention relates to a method for preparing an organic zinc catalyst through solid phase mixing that does not require a solvent and a washing process, and a method for preparing a polyalkylene carbonate resin using the organic zinc catalyst prepared thereby.
The present invention relates to a method for surface-modifying an organozinc catalyst with a dicarboxylic acid and a zinc compound and regenerating same. When the method for regenerating an organozinc catalyst, of the present invention, is used, an organozinc catalyst can be regenerated by a simple method of performing modification by alternately and repeatedly using a dicarboxylic acid and a zinc compound.
The present invention relates to a filler comprising a hyaluronic acid hydrogel having a lift value in a specific range relative to the unit amount (w/w%) of hyaluronic acid included in a filler, in contrast to the modification degree, and as a result of having said lift value the filler exhibits improved high viscoelasticity flow properties, has the advantages of both monophasic and biphasic hyaluronic acid hydrogel fillers, and thus exhibits good tissue-restoring properties, has low mobility when injected into skin whilst still maintaining the shape thereof for a long time, and has minimized deformation of the hyaluronic acid through the minimization of the use of crosslinkers, and thus the natural form of hyaluronic acid molecules can be maintained, enabling a reduction in the occurrence of immune reactions and side effects, and thus has excellent soft tissue restoration properties, volume expansion properties and wrinkle alleviation properties.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguins; Prothèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corps; Appareils pour les assujettir au corps; Dispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p.ex. stents
A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet
The present invention relates to a plasticizer composition comprising: two or more terephthalates which are identical-carbon number types whereby the carbon numbers of alkyl groups bound to two ester groups are identical to each other; and one or more terephthalate which is a different-carbon number type whereby the carbon numbers of alkyl groups bound to two ester groups are different from each other, wherein the different-carbon number type comprises both a higher alkyl and a lower alkyl, the higher alkyl being selected from alkyl having a carbon number of at most 8, and the lower alkyl being selected from alkyl having a carbon number of at least 5. When applied to a resin, the plasticizer composition may improve effects such as viscosity stability, migration resistance and stress tolerance, and may enable plasticization efficiency and mechanical properties to be maintained at and improved by the same level or higher.
A hyaluronic acid filler according to the present invention not only exhibits an improved high lift capacity so as to maintain the shape of the skin for a long period of time while having a low probability for movement when injected into the skin, but also has a very low injection pressure during injection so as to reduce wrinkles and restore or expand the volume of soft tissues such as that of the cheeks, breasts, nose, lips, and buttocks, and is excellent when used for contour correction. Even when crosslinking agents are used sparingly in the manufacturing process, the hyaluronic acid filler has increased residence time in the human body and causes patients less pain.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguins; Prothèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corps; Appareils pour les assujettir au corps; Dispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p.ex. stents
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Provided is a plasticizer composition to which a cyclohexane polyester-based substance is applied as a plasticizer in combination with a perhydride having a smaller number of ester groups than the cyclohexane polyester-based substance, so that volatile loss, thermal stability, and mechanical properties such as an elongation rate and tensile strength are improved.
A hyaluronic acid filler according to the present invention shows improved high viscoelastic flow characteristics, thus exhibiting the advantages of both a monophasic hyaluronic acid filler and a biphasic hyaluronic acid filler, such that when injected into the skin, the hyaluronic acid filler can retain a shape for a long time with low mobility, thereby reducing wrinkles, and repairing or enlarging the volume of soft tissues, such as cheeks, breasts, nose, lips, and buttocks. Furthermore, the hyaluronic acid filler can be suitably used in contour correction, and even when prepared by using a small amount of a cross-linking agent during the preparation process, can increase the retention time in a human body with negligible side effects.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguins; Prothèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corps; Appareils pour les assujettir au corps; Dispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p.ex. stents
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention relates to a plasticizer composition which comprises cyclohexane-1,2-diester material represented by chemical formula 1, and a trimellitate material represented by chemical formula 2, the plasticizer composition being environmentally friendly whilst having excellent stability and basic physical properties.
The present invention relates to a beneficial compound as exemplified below, which exhibits enteropeptidase-inhibiting activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound or pharmaceutically acceptable salt, for use in preventing and treating metabolic diseases such as obesity, diabetes mellitus or hyperlipidemia. (see above formula) The compound of the present invention has excellent inhibitory activity against enteropeptidase, and is not absorbed into the body. Rather, it is excreted outside the body, along with fat and protein. Since not only fat but also protein are discharged together, this compound results in fewer side effects such as fatty stools. As well, because the compound acts only in the gastrointestinal tract, it has fewer side effects such as depression. It has use as a therapeutic or prophylactic drug for various metabolic diseases such as obesity, diabetes mellitus, and hyperlipidemia.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
C07D 277/42 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
75.
PLASTICIZER COMPOSITION AND RESIN COMPOSITION INCLUDING THE SAME
The present invention relates to a plasticizer composition and a resin composition comprising the same. The plasticizer composition comprises: a terephthalate-based material comprising dibutyl terephthalate, butyl(2-ethylhexyl) terephthalate and di(2-ethylhexyl) terephthalate; and a glyceride-based material, and the plasticizer composition can improve mechanical properties such as tensile strength, elongation and modulus and can maintain the characteristics of a terephthalate-based material having excellent transmittance, transparency and migration loss characteristics.
The present invention relates to a polyalkylene carbonate resin composition and, more specifically, to a polyalkylene carbonate resin composition containing a polyalkylene carbonate and a polyketone, having excellent transparency, flexibility, and mechanical and chemical properties, and exhibiting, especially, excellent thermal stability.
C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes ; Compositions contenant des dérivés de tels polymères
77.
ASPHALT MODIFIER AND ASPHALT COMPOSITION COMPRISING THE SAME
The present invention relates to an asphalt modifier and an asphalt composition comprising the same, wherein the asphalt composition comprises a vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diene block copolymer as a main chain, and more specifically, when a vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diene block copolymer comprising a particular polyfunctional functional group is used as an asphalt modifier, the asphalt modifier has excellent compatibility with the asphalt composition, and thus effectively improves low-temperature physical properties, high-temperature physical properties, storage stability, and the like of the asphalt composition.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p.ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p.ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p.ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p.ex. sésamine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4418 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex. cyproheptadine
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 229/44 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/79 - Benzo [b] furannes; Benzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
Disclosed is a crosslinked polyethylene resin composition. More particularly, disclosed is a crosslinked polyethylene resin composition comprising a) 100 parts by weight of low-density polyethylene (LDPE), b) 0.1 to 10 parts by weight of a crosslinking agent, c) 0.1 to 5 parts by weight of a crosslinking facilitator, d) 0 to 5 parts by weight of a treeing inhibitor, and e) greater than 0.3 parts by weight and 5 parts by weight or less of an antioxidant. According to the present disclosure, a crosslinked polyethylene resin composition having general allowance temperature due to excellent heat resistance characteristics, enhanced long-term workability due to superior long-term, aging resistance, and water tree inhibition effects similar or better than those of conventional crosslinked polyethylene (XLPE)), and a power cable manufactured from the composition may be provided.
The present invention relates to: a method for preparing a target recombinant protein of which the galactosylation is controlled or a method for controlling the galactosylation of a target recombinant protein, comprising a step of increasing the osmotic pressure of a culture solution of animal cells, which express a target recombinant protein, during the culturing of the animal cells; a method for preparing a target recombinant protein of which the galactosylation is controlled or a method for controlling the galactosylation of a target recombinant protein, comprising a step of supplementing asparagine to a culture solution of animal cells, which express a target recombinant protein, during the culturing of the animal cells; a method for preparing a target recombinant protein of which the galactosylation is controlled or a method for controlling the galactosylation of a target recombinant protein, comprising a step of increasing the osmotic pressure of a culture solution of animal cells, which express a target recombinant protein, and supplementing asparagine thereto during the culturing of the animal cells; and a target recombinant protein of which the galactosylation is controlled, which is prepared by the method.
CA 2912747 2017-05-10 [ABSTRACT] The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention may promote GLP- 1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and may therefore be useful used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation. [Formula 1] ¨ D (R4)r) R2¨ E A B G ¨ COOR7 (R3)rn wherein, A, B, D, E, G, RI, R2, R3, Itt, R7, m and n are as defined herein. I'
A61K 31/4412 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
83.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING IMMUNE RESPONSE THROUGH INDUCING DIFFERENTIATION INTO REGULATOR T CELLS AND PROMOTING PROLIFERATION OF REGULATOR T CELLS
The present invention relates to new medical use of (tetrahydropyran-4-yl)-[2-phenyl-5-(1,1-dioxo-thiomorpholine-4-yl)methyl-1H-indol-7-yl]amine, and more particularly, to a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient, which is used for inhibiting an immune response, and/or for inducing differentiation into regulator T cells from undifferentiated T cells and/or promoting proliferation of regulator T cells.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention provides a pressure sensitive adhesive tape comprising: an acrylic foam layer; and rubber-based adhesive layers which are formed on both sides of said acrylic foam layer, wherein the content of gel in said rubber-based adhesive layers is 40% or more. Furthermore, in order to accomplish the object of the present invention, a method for manufacturing a pressure sensitive adhesive layer is provided, and the method comprises the steps of: manufacturing an acrylic foam layer; and forming rubber-based adhesive layers on one side or both sides of said acrylic foam layer, wherein said step of forming the rubber-based adhesive layers comprises the steps of: manufacturing a styrene block copolymer; forming rubber-based adhesive layers by adding an adhesive additive and a plasticizer to said styrene block copolymer; and setting the content of gel in said rubber-based adhesive layers to 40% or more.
The present invention relates to a stable liquid formulation of etanercept (recombinant p75 sTNFR:Fc fusion protein), and more particularly, to a liquid formulation comprising one or more stabilizers selected from the group consisting of methionine, lysine, histidine, and pharmaceutically acceptable salts thereof in an amount sufficient to reduce by-product formation of etanercept during storage. The liquid formulation according to the present invention effectively reduces production of etanercept by-products and to stably maintain its pharmaceutical efficacies for long-term storage. Therefore, the reconstitution procedure is not required before administration, and the sterile formulation can be administered to patients to ensure patient safety. Thus, it can be applied to the fields in need of etanercept treatment.
The present invention relates to 1.5 hydrate of of 1-{(2S)-2-amino-4-[2,4-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]-4-oxobutyl}-5,5-difluoropiperidin-2-one tartrate, a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting DPP-IV, which comprises said compound as the active component.
Disclosed herein is preferably a multi-dose type non-aqueous oily injectable formulation including; an active ingredient (drug) expressing therapeutic effects, which is dissolved, dispersed or suspended in a therapeutically effective amount, in oil. The disclosed non-aqueous oily injectable formulation may include; an oil-affinitive preservative, and a hydrophilic excipient non-phase separable from the oil-affinitive preservative when the excipient is mixed with the oil-affinitive preservative.
The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.
C07D 211/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cycloheximide
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
The present invention relates to novel compounds which are effective as an inhibitor for xanthine oxidase, a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the same.
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient. More particularly, the compound is of formula 1, (see above formula) wherein R1 represents hydrogen, or represents C1-C10-alkyl, C3-C7-cycloalkyl, C6-C10-aryl, heterocycle or heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; R2 represents phenyl or six-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or mono- or di-substituted; R3 represents hydrogen, or represents C1-C6-alkyl or C3-C7-cycloalkyl, each of which is unsubstituted or substituted; R4 represents C4-C7-cycloalkyl or monocyclic heterocycle, each of which is unsubstituted or mono- or poly-substituted; and R5 represents C1-C6-alkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, C3-C8-cycloalkyl, amino, C1-C4-alkylamino, di(C1-C4-alkyl)amino, phenyl, monocyclic heteroaryl or monocyclic heterocycle where alkyl is unsubstituted or substituted, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
92.
DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
Disclosed herein are novel compounds of Formula (1) as defined in the specification having excellent inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same as an active agent.
The present invention relates to 3-[({1-[(2-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl} oxy)methyl]-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3.lambda.5-phosphanon-1-yl-pivalate maleic acid monosalt, and pharmaceutical composition containing the same.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p.ex. phosphatidylinositols
The present invention relates to a cross-linked polyethylene composition having outstanding sweat-out inhibition and insulation properties. The composition of the invention characteristically comprises (A) 100 weight part of polyethylene; (B) 0.2 - 0.6 weight part of a mixture of a liquid antioxidant and a hindered phenol or thio ester antioxidant; (C) 0.2 - 0.9 weight part of polyethylene glycol having a molecular weight of 5,000 - 70,000; and (D) 1 - 4 weight part of a cross- linking agent.
C09K 15/04 - Compositions anti-oxydantes; Compositions inhibant les modifications chimiques contenant des composés organiques
H01B 3/42 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyacétals
Provided is an apparatus for converting gas using gliding plasma. The apparatus includes: a reaction chamber; an electrode member inside the reaction chamber and insulated from the reaction chamber; a power source applying electricity to the reaction chamber and the electrode member; a magnetic field generating unit installed outside the reaction chamber to rotate plasma induced inside the reaction chamber in a circumferential direction of the electrode member for forming a plasma region; and a gas supplying unit supplying material gas into the reaction chamber to allow the material gas to pass through the plasma region for converting the material gas into a different gas by energy received from the plasma. In the gas conversion apparatus, the plasma region can be widely formed in the reaction chamber to increase gas conversion rate. Particularly, since the gliding speed of the gliding plasma can be controlled, the mixing time of the material gas and the gliding plasma can be adjusted to control the gas conversion rate and selectivity for the post-reaction materials.
The present invention relates to novel compounds, having an optionally substituted lactam ring, and having the following general structure: (see above formula) The novel compounds have excellent inhibitory activity against Dipeptidyl Peptidase-IV. The invention also relates to methods of preparing the novel compounds and pharmaceutical compositions containing the novel compounds as an active ingredient.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to an isoxazoline derivative having the cyclic carboxylic acid hemiketal moiety of formula (1): (see formula 1) for use as caspase inhibitor, a process for preparing it, and a pharmaceutical composition comprising it.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
98.
BRANCHED AND SULPHONATED MULTI BLOCK COPOLYMER AND ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME
The present invention relates to a branched and sulphonated multi block copolymer and an electrolyte membrane using the same, more precisely, a branched and sulphonated multi block copolymer composed of the repeating unit represented by formula 1 and a preparation method thereof, a hydrogenated branched and sulphonated multi block copolymer, a branched and sulphonated multi block copolymer electrolyte membrane and a fuel cell to which the branched and sulphonated multi block copolymer electrolyte membrane is applied. The electrolyte membrane of the present invention has high proton conductivity and excellent mechanical properties as well as chemical stability, so it can be effectively used for the production of thin film without the decrease of membrane properties according to the increase of sulfonic acid group since it enables the regulation of the distribution, the location and the number of sulfonic acid group in polymer backbone.
C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
Disclosed is an electrode catalyst comprising: (a) a support with a specific surface area of at least 1200 m /g; and (b) platinum or platinum-containing alloy particles on the support, wherein the platinum is supported on the electrode catalyst in an amount of 56~90 wt% based on the total weight of the electrode catalyst. A membrane electrode assembly (MEA) comprising the electrode catalyst and a fuel cell using the MEA are also disclosed. The electrode catalyst comprises platinum or platinum-containing alloy particles highly dispersed on a support with a large surface area in an amount of 56 wt% or more, and thus has an extended catalytically active region, resulting in improvement in the quality of a fuel cell.
The present invention relates to a novel polybenzimidazole-benzamide copolymer composed of the repeating units represented by formula 1 which is applicable to the electrolyte membrane of fuel cell and a preparation method of the same. The present invention also relates to an electrolyte membrane produced from the above copolymer of the invention and a preparation method thereof. The present invention further relates to a membrane-electrode unit for fuel cell containing the electrolyte membrane of the invention and a fuel cell system including the unit. The electrolyte membrane prepared by the polybenzimidazole-benzamide copolymer of the invention has improved proton conductivity, compared with the conventional polybenzimidazole polymer membrane, and has thermal and chemical stability in addition to the operating capacity in a wide temperature range.
C08F 226/06 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison simple ou double à l'azote ou par un hétérocyc par un hétérocycle contenant de l'azote
brevets
